Рецепторите позволяват на модифицираните Т-клетки да разпознават раковите клетки, така че когато се върнат в тялото, те търсят и унищожават раковите клетки.
Революционно лечение на рак на кръвта, което генетично модифицира клетките на пациентите, намалява риска от прогресирането му със 74 процента, според първото клинично изпитване.
„Терапията с Ciltacabtagene autoleucel значително забавя или спира прогресията на мултиплен миелом при пациенти, които са спрели да реагират на други лечения“, според проучване, чиито резултати бяха представени в Чикаго на годишната среща на Американското дружество по клинична онкология (Asco), съобщава Пазителят.
Лечението действа чрез премахване на отделни Т-клетки от кръвта на пациента, които се модифицират в лабораторията, така че да имат специфични протеини – рецептори.
Рецепторите позволяват на модифицираните Т-клетки да разпознават раковите клетки, така че когато се върнат в тялото, те търсят и унищожават раковите клетки.
След средно проследяване от 16 месеца изследователите установиха, че ciltacabtagene autoleucel намалява риска от разпространение или разрастване на рака със 74 процента в сравнение със стандартните лечения.
„Ciltacabtagene autoleucel не само показва, че осигурява изключително ефективни резултати в сравнение с настоящите опции, но може също така да се използва безопасно на по-ранен етап от лечението“, заявява Аско.
В клиничното изпитване са участвали 419 души с мултиплен миелом от 16 страни.
Множественият миелом е нелечим рак на кръвта и приблизително 176 404 души по света са били диагностицирани с множествен миелом през 2020 г.
ВИЖТЕ ВСИЧКИ ПОСЛЕДНИ НОВИНИ ОТ TOPNOVINI.EU
ПОСЛЕДВАЙТЕ НИ ВЪВ – FACEBOOK , TWITTER, TELEGRAM , YOUTUBE , И GOOGLE НОВИНИ